阿斯利康（AZN）与竞争对手罗氏（Roche）达成协议合作，研发一种基于血浆（plasma）的预示诊断试剂盒，用作反对阿斯利康在专的实验性化合物AZD9291，该药是阿斯利康肿瘤学管线中的潜在重磅药物，于是以研发用作非（NSCLC）的化疗。有分析师预测，AZD9291上市后的年销售额将突破30亿美元。AZD9291也是阿斯利康长年重组计划的众多支柱，此前阿斯利康计划在未来10年使收益减少75%，预计在2023年超过450亿美元，其中AZD9291的前景是一个最重要方面。
此外，AZD9291也是阿斯利康与Clovis肿瘤学抗衡的利器，后者研发的另一种类似于的EGFR/T790靶向性药物CO-1686目前也正处于I/II期临床。AZD9291目的通过诱导突变型表皮生长因子受体（EGFR）化疗NSLCL。
而与已上市的其他药物有所不同，AZD9291还需要诱导耐药性变异T790M，该变异需要使肿瘤产生耐药性。目前，尚不药物获批用作装载耐药性变异T790M的肿瘤。在I期临床中，针对既往EGFR激酶抑制剂（TKI）化疗告终且装载T790M变异的EGFRm+NSCLC患者群体，作为每日一次的单药疗法，AZD9291已展现出出有早期的临床疗效，同时具备很好的耐受性及较低的副作用。
此次双方合作开发的预示诊断试剂盒，目的利用来自NSCLC患者的肿瘤的组织和血浆，辨别表皮生长因子受体（EGFR）变异，并优化AZD9291的临床研发，用作对第一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）有抵抗的患者群体。当前，既往已拒绝接受EGFR-TKIs但病情恶化的患者，必需大大的拒绝接受，以评估否不存在耐药性变异T790M。
而基于血浆样品循环DNA（circulatingDNA，ctDNA）研发的预示诊断试剂盒，为检验T790M变异获取了另一种方法。阿斯利康肿瘤学全球产品战略高级副总裁MondherMahjoubi称之为，阿斯利康致力于研发靶向性药物，以提高患者的身体健康肾功能。而理解每位患者的肿瘤性质并据此用于最有可能受益的药物，对于癌症个性化医疗至关重要。
当前，晚期肺癌患者必须拒绝接受手术搜集肿瘤的组织，以便展开分子检测。在某些情况下，搜集充足的的组织用作检测完全是不有可能的。
此次合作，将利用基于血浆样品的分子检测技术来获取所需的肿瘤信息，而需要积极开展手术之后可作出化疗决策，从而大大提升患者的临床护理水平。
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