6月23日晚，恒瑞医药公告，生产的通过美国FDA证书，准许在美国市场销售。据报，注射用奥沙利铂是恒瑞医药的主力产品之一。但这一看上去受到影响的消息未取得市场反对，24日恒瑞医药散户33.8元，下跌0.03%，报收于33.52元。
据WIND统计资料，恒瑞医药自2011年以来先后公布了四次公司药品通过欧盟、美国证书的信息，是国内第一家通过美国FDA证书的制药企业。但四次公布信息后，市场对其并不寄予厚望。
2011年12月19日，恒瑞医药称之为，伊立替康注射液作为国内第一类注射剂产品通过美国FDA证书、获批容许在美国销售，12月20日其股价报收于30.29元，下跌0.3%。2013年5月18日，恒瑞医药公告，主力产品片通过美国FDA证书、准许在美国市场销售，但5月20日其股价报收于30.93%、暴跌4.71%。
“恒瑞医药的原料药在境外有销售，但据我理解制剂产品很少。国内仿造药产品尽过了国际证书，但国际市场并不尊重，很多药品都未能获得终端市场销售。”一位不愿透漏姓名的业内人士认为。《经济参考报》记者查询恒瑞医药历年的公告，未找到恒瑞医药成立了海外的制剂销售公司信息，也没任何海外制剂销售的业绩反映，只提及逐步创建海外销售队伍。
恒瑞医药2013年报表表明，目前公司有2个注射剂、1个片剂、1个胶囊剂通过了美国FDA和欧盟证书。“在国际化方面，环绕打造出中国人的跨国制药集团这一目标。希望前进公司现有制剂产品在海外市场的上量销售，力争在2014年构建较小突破；急剧前进日本恒瑞的筹设，大力拓展新的快速增长空间；逐步在海外创建自己的销售队伍。
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